关于是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认的题目有哪些，“是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认”的答案是什么。
1、是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认（）
- A：保健食品备案
- B：保健食品注册
- C：保健食品监管
- D：保健食品审评
- E：保健食品管理
答 案：D
2、属于药品监督管理技术机构是（）
- A：国家食品药品监督管理总局
- B：国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
- C：国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心
- D：国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心
答 案：
3、负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
- A：国家食品药品监督管理总局药品评价中心
- B：国家食品药品监督管理总局药品评审中心
- C：国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
- D：中国食品药品检定研究院
答 案：
4、负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
- A：国家食品药品监督管理总局药品评价中心
- B：国家食品药品监督管理总局药品评审中心
- C：国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
- D：中国食品药品检定研究院
答 案：
5、负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）
- A：国家食品药品监督管理总局药品评价中心
- B：国家食品药品监督管理总局药品审评中心
- C：国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
- D：中国食品药品检定研究院
答 案：
6、（2017年真题）负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（ ）
- A：国家食品药品监督管理总局药品评价中心
- B：国家食品药品监督管理总局药品审评中心
- C：国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
- D：中国食品药品检定研究院
答 案：
7、申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）
- A：国家食品药品监督管理总局
- B：国家食品药品监督管理总局药品审评中心
- C：国家食品药品监督管理总局药品评价中心
- D：省
- E：中国药品生物制品检定所
答 案：
8、对日常监督检查结果属于基本符合的食品生产经营者，（）应当就监督检查中发现的问题书面提出限期整改要求
- A：国家食品药品监督管理总局
- B：省级食品药品监督管理部门
- C：市级食品药品监督管理部门
- D：县级食品药品监督管理部门
答 案：
9、由国家食品药品监督管理总局批准的国产保健食品批准证书有效期（）。
答 案：
10、从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请
- A：设区市食品药品监督管理局
- B：省食品药品监督管理局
- C：国家食品药品监督管理总局
- D：县食品药品监督管理局
答 案：
11、负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是
- A：国家食品药品监督管理总局
- B：国家食品药品监督管理总局药品审评中心
- C：国家食品药品监督管理总局药品评价中心
- D：省、自治区、直辖市药品监督管理部门
- E：中国药品生物制品检定所
答 案：
12、国家食品药品监督管理总局制定的《食品召回管理办法》属于（）
- A：食品安全法律
- B：食品安全行政法规
- C：地方性法规
- D：食品安全规章
答 案：
13、属于国家食品药品监督管理总局直属机构是（）
- A：国家药典委员会
- B：国家食品药品监督管理总局药品审评中心
- C：国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心
- D：国家中药品种保护审评委员会
答 案：
14、关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是（）
- A：国务院直属机构
- B：负责制定食品安全标准
- C：负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策
- D：负责医疗机构药品
答 案：
15、国家食品药品监督管理总局的主要职责是（）
- A：负责药品储备管理
- B：制定医药行业发展规划
- C：对生产
- D：负责统筹拟定医疗保险政策
答 案：
16、新版药品GSP颁布的部门是（）
- A：卫生部
- B：卫生与计生委
- C：国家食品药品监督管理局
- D：国家食品药品监督管理总局
答 案：
17、凡声称具有保健功能的食品必须经（）审查确认。对审查合格的保健食品发给（），获得保健食品（），可以使用保健食品标志“小篮帽”。
答 案：
18、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（）
- A：由设区的市级（食品）药品监督管理机构
- B：由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
- C：由国家食品药品监督管理总局
- D：由县级（食品）药品监督管理机构
答 案：
19、国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）
答 案：
20、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
- A：县级以上卫生行政部门
- B：国家食品药品监督管理总局会同卫生部
- C：国家食品药品监督管理总局
- D：国家药品不良反应监测中心
- E：省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
答 案：